【研究】有機合成専用スレ y.8%【実験】

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1あるケミストさん2017/10/23(月) 10:31:37.77
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【研究】有機合成専用スレ y.7%【実験】
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857あるケミストさん2018/06/23(土) 22:38:13.31

858あるケミストさん2018/06/24(日) 02:26:17.98
>>826
あってる
>>846
いい

859あるケミストさん2018/06/24(日) 15:59:46.87
「治るなら痛くても鍼治療を受けます」そのような患者さんが訪れるのが「手のひら先生のリウマチ相談室です」手のひら先生スタイルの鍼治療は、腰痛肩こりだけの治療ではありません。病院では治せない病気を治療しています。
https://tenohiras.com

860あるケミストさん2018/06/25(月) 00:22:56.15
プリキュアになりたい

861あるケミストさん2018/06/25(月) 06:43:18.94
化学も中途半端にほったらかすような奴にプリキュアが務まるかよ

862あるケミストさん2018/06/25(月) 08:18:14.38
NatureはJACSなどとは求めているものが違う
NatureとJACSの差は、化学の質でなく、科学の質の差

863あるケミストさん2018/06/25(月) 21:50:03.18
化学は科学に内包されるはずなんで別物と扱うにはちょっと無理があるかもしれないね
科学が求めるものはやはり化学にも当てはまるのではないかと思う

864あるケミストさん2018/06/25(月) 23:59:40.08
たこつぼ学門に嵌まることなかれ
初心者は自戒すべし

865あるケミストさん2018/06/26(火) 00:54:30.92
学問のジャンル分け=名前付けなんてテキトーだもん
私は物質科学者であって化学者ではないと強弁する人を知ってるだけど、彼が何言ってんのか俺には全然理解できない

866あるケミストさん2018/07/01(日) 21:49:38.64
クロスカップリングのコツっててなんだろうね。窒素置換をうまく行うとか?

867あるケミストさん2018/07/01(日) 22:09:21.56
確実なアニオン化ないしトランスメタル化
添加順序
試薬量のコントロール
カップリング成分のデザイン

868あるケミストさん2018/07/01(日) 22:41:50.60
>>866
パラジウムに関しては窒素置換の巧拙が反応の成否を分けるようには思えないな
ダイヤフラムポンプで置換する程度でも普通に行くしなんならオープンでも進むやつは進むからね
反応がうまくいかない場合は自分だったらそういった基礎的な反応条件よりもより反応性が高い触媒系を試してみるけどな

あと可能であれば金属とハライドを逆にしたりすると案外上手く行ったりすることがある
金属試薬もハライドから作る場合が多いだろうし市販の金属試薬であれば対応するハライドもだいたい売ってるしね
鈴木カップリングであればハライドをホウ素にしたり逆にホウ素をハロゲンに変えたり出来るしね

869あるケミストさん2018/07/01(日) 23:53:08.62
なるほど。

そういえばブチリチとB(OMe)3を使う反応がトランスメタル化なんだね。知らなかった笑ボロンが金属なのか

870あるケミストさん2018/07/03(火) 07:27:09.09
>>866
基質を精製すること

触媒が死んだり、酸素に弱かったりする原因のほとんどが原料の品質にある。原料が綺麗なら窒素フローでオープン系で仕込んでも大丈夫。

871あるケミストさん2018/07/03(火) 21:13:43.62
ベンゾフェノンのケチルラジカルが青くなるのは何ででしょうか

872あるケミストさん2018/07/03(火) 21:27:50.56
このスレって企業より公的機関の研究者が多いんかな

873あるケミストさん2018/07/04(水) 07:54:11.20
>>869
>知らなかった笑ボロンが金属なのか
それ、よく言うよ。
周期表で一個下はアルミだし、ボロンが金属ではないことは承知の上で
反応機構の説明として珍しくない。

874あるケミストさん2018/07/05(木) 19:48:09.17
メタルフリーの反応で金属使っているのなんていくらでもある

875あるケミストさん2018/07/05(木) 22:05:18.72
ナトリウム塩は金属扱いじゃなかったりするもんなw

876あるケミストさん2018/07/07(土) 18:52:15.91
塩が金属じゃないのは当たり前だよなあ?

877あるケミストさん2018/07/07(土) 18:59:23.08
コイツ何言ってるの?

878あるケミストさん2018/07/07(土) 19:11:56.38
今の日本でトップの有機合成化学者って誰なの?
あと若手のトップは?

879あるケミストさん2018/07/07(土) 19:57:13.02
確かに大御所が続々引退状態になってて今のトップは一体誰?状態になってるな
じゃあ昔のトップが一体誰だったのかというのも気になるところではあるが

880あるケミストさん2018/07/07(土) 20:50:36.56
反応のコバシュウ、合成の井上(失笑・・・

881あるケミストさん2018/07/07(土) 20:58:57.92
そのあたりは師匠筋と比べるとどうしても見劣りしちゃうんだよねえ
失笑してるから分かってるんだろうと思うんだけど
業績面での今のトップって誰なんだろうな?師匠を超えてる人が誰も見当たらないな

882あるケミストさん2018/07/09(月) 00:07:26.20
鈴木啓介

何がすごいのか分からんがトップだ

883あるケミストさん2018/07/09(月) 07:34:45.70
大物感はそれほどでもないがケースケの研究は手堅いし、向山臭くないのは評価すべき。
あれは慶應の影響だな・・・

884あるケミストさん2018/07/09(月) 07:51:48.80
流行を追わないからScienceやNatureが全然出ないよな
Nature姉妹誌やPNASもほとんど出ない
日本らしいといえば日本らしいけど

885あるケミストさん2018/07/09(月) 08:55:56.19
流行を作り出すこともしていないとも言える

886あるケミストさん2018/07/09(月) 09:20:22.61
流行を作り出してもあっという間に追い越されて乗っ取られるからな
キラルブレンステッド酸なんかは完全にListに乗っ取られた

887あるケミストさん2018/07/09(月) 09:54:32.54
「流行を追うな」と言ってた向山御大こそ、流行を作り上げてそれに乗ってた、という
事実はまあ、置いとくとしてだな・・・

流行を作り上げてそれに乗るというアメリカ型の研究で今後中国に勝負できるとは思えない。
糖なら糖、ペプチドならペプチド、還元なら還元、って決めてそれを追求する欧州型の研究に
日本も習うべきだと思うよ。

888あるケミストさん2018/07/09(月) 10:10:14.88
と言いつつ流行に乗らないと科研費が取れないという…
新学術なんて何周遅れだよってレベルで後追いしてますしね

889あるケミストさん2018/07/09(月) 20:52:09.29
誰も>>878の質問に答えられないところを見るとやっぱこのスレもジジイだらけなんだなってことがよく分かるな

890あるケミストさん2018/07/09(月) 20:56:42.85
流行を追うなっていうのは、たくさんの人がやってるのを見てから自分もそれをやろうとする、っていう行為の批判だと思う
自分で作り出した流行の中心にいるのは別にいいんじゃないかな

891あるケミストさん2018/07/09(月) 21:23:36.86
>>889
啓介くんだっていう結論が出てるじゃない

892あるケミストさん2018/07/09(月) 21:29:24.80
>>889
>>891
啓介が出るなら丸岡は? ほぼ同い年のはずだけど。
で、若手のトップは誰?

893あるケミストさん2018/07/09(月) 21:58:06.80
>>891
議論の形跡すらねーのに何が結論だよこのマヌケ

894あるケミストさん2018/07/10(火) 12:05:16.39
>>890
他人の後追いで新規な成果を出すのは難しい

大御所はできるんだよ、うん。


他人の論文はヒントだアイデアだと言ってからな

895あるケミストさん2018/07/10(火) 18:24:08.57
>>890の言ってることはその通りで>>887みたいな論点のズレた批判をする人間が少なからずいることはとても残念なことだと思う

896あるケミストさん2018/07/10(火) 23:10:26.40
別に国内じゃなくて海外も有機全般割と手詰まりじゃね?
だからまあとくに心配しなくてもいいと思う

897あるケミストさん2018/07/10(火) 23:14:40.34
そりゃまー、有機化学はダメになったからな

898あるケミストさん2018/07/11(水) 00:59:54.28
リチオ化した化合物にドライアイス加えてカルボン酸にしようと思うんだけど、
ドライアイスは細かく砕くのと塊で加えるのどっちがいいの?

899あるケミストさん2018/07/11(水) 06:34:31.30
ドライアイスは数%の水を加えて圧縮成形されている。
CO₂の分子量は44だからそれほど影響はないが、それでも収率への影響は避けられない。
カルボン酸を何に誘導するかにもよるが、炭酸ジメチルとか他の試薬を検討することを勧める。

900あるケミストさん2018/07/11(水) 17:11:51.33
ガス導入でいいだろ
ドライアイスなんて水が入るの確実なんだし

901あるケミストさん2018/07/11(水) 17:16:38.06
横着せずにちゃんと乾燥管を通してから導入しなされ

902あるケミストさん2018/07/11(水) 20:08:25.40
>>901
いやいや、炭酸ガスの乾燥管って分かってる?

903あるケミストさん2018/07/15(日) 00:32:50.46
ペプチドの液相合成って上手くいくのはだいだい何残基位までですか?
ぐぐっても固相法のことしか出ないんですが…

904あるケミストさん2018/07/15(日) 10:18:35.50
マルチ

9058982018/07/17(火) 00:23:54.92
遅くなりましたが、炭酸ガスを導入してみようと思います
ありがとうございます

906あるケミストさん2018/07/22(日) 23:09:50.45
求核性の低いフェノール類をメチル化したいんだけど
いい方法ない?
ジメ硫とかヨウ化メチルは全然ダメ
メーヤワイン試薬使ったことないんだけど上2つと比べて違う?
TMSジアゾメタンとかダメかな?

907あるケミストさん2018/07/22(日) 23:19:10.31
>>906
求核性が低いのは、立体障害がでかいから?それともフェノキシドが安定すぎるから?
それとも水素結合してるから?
それによって対処法は変わる。

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