質問スレッド@化学板128

1あるケミストさん2018/10/21(日) 13:42:57.41
    ∧,,∧∩
   (,,・ω・)フ    ===== 質問する前に =====
__ /´Ly」/    宿題は自分でヤレ。 教科書よく読め。
\ と ̄ ̄ ̄\    http://www.google.com/ とかhttp://www.yahoo.co.jp/ とかで自分で検索してみれ。
||ヽ|| ̄ ̄ ̄ ̄||    あと、知恵袋は信じてはいけない。
 ...|| ̄ ̄ ̄ ̄||       << マルチは放置!>>
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前スレ:質問スレッド@化学板127
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699あるケミストさん2019/01/13(日) 00:57:23.40
それでどうなるんですか
一応π結合とかはわかるんですけどそれ以降が分かりません

700あるケミストさん2019/01/13(日) 14:32:59.31
ベンジル位のC-H結合間の電子がベンゼン環側に若干流れると思う.
というより, ベンジル位のC-Hのσ結合とσ*結合, ベンゼンのπ結合とπ*結合の相互作用によって, 新たな分子軌道を形成するって考えるほうが自然.
実際ベンゼンよりトルエンのHOMOのエネルギー準位は高いとされてるから, ベンゼン環側に電子が流れていると考えていいと思う. でも, ほとんど無極性. トルエンの超共役時のベンジル位の配座について詳しく書かれてた有機電子論の教科書があったが, 書名を忘れてしまった.
厳密に分極の度合いが知りたいなら, このサイトじゃなくて教科書か論文を当たってくれ.

701あるケミストさん2019/01/13(日) 14:52:42.62
炭素の電気陰性度が2.5で水素が2.1だからそもそもそんなに分極していないし、
sp3だと対称性の高い構造をしているので、通常は極性はないとして扱うことが多い。
ベンゼン環に直接結合している場合は、超共役の効果が結構でかいけどね。

ちょっと前、CH/π相互作用を強硬に主張してた人がいたけど、やっぱ違うよな。

702あるケミストさん2019/01/13(日) 15:27:07.45
初めからそう言ってんだろ

703あるケミストさん2019/01/13(日) 15:30:53.79
何だと!

704あるケミストさん2019/01/13(日) 15:31:52.62
この流れ見てなんとなく調べたんだけどp-xyleneってethylbenzeneより沸点高いんやな(2度だけど)

705あるケミストさん2019/01/13(日) 18:06:08.77
化学基礎の質問です。
H2SO4 + FeS →FeSO4 + H2S

で、H2SO4とH2Sに下線が引かれており、
下線を付した物質が還元されているかどうか、
を答える問題で、
答えが「還元されていない」なのですが

左辺H2SのO4 がなくなって

右辺H2Sになっているところを注目すると、

純粋な還元反応に見えるのですが

なぜ還元ではないのですか??

706あるケミストさん2019/01/13(日) 18:50:07.50
問題文が間違っているかお前が読み違えめいるかのどちらか
たぶんお前が読み違えている
正確に答えてほしければ原文ママで書いてくれ

707あるケミストさん2019/01/13(日) 20:22:49.51
何言ってんだ
Hは左辺でも右辺でも1+
SO4は左辺右辺で変わってない
Feも左辺右辺共に2+
FeSのSは左辺では2-,右辺でも2-
だから酸化還元なんか起きとらんやろ

708あるケミストさん2019/01/13(日) 20:24:42.85
H2Sにも下線が引かれてるらしいよ
問題文が意味不明

709あるケミストさん2019/01/13(日) 20:26:59.22
「H2SのO4がなくなって」ではなく、硫酸が、より弱い酸である硫化水素の共役塩基S2-(すなわち硫酸の共役塩基である硫酸イオンより強い塩基)に水素を渡すだけの酸塩基反応

710あるケミストさん2019/01/13(日) 20:28:50.69
確かに題意不明だけど少なくとも還元は起きてないよ
「純粋な還元反応に見える」は誤り

711あるケミストさん2019/01/13(日) 20:34:30.91
705です

問題は一応そのままです。
根本的に知識が足りなくて色々考えてみたんですが、酸化数を考える以上Oの動きとかを並行で考えようとするのはダメっていうことなんですね
ありがとうございました、センター前に気づけてよかったです。

712あるケミストさん2019/01/13(日) 20:35:22.58
共役塩基ってなんぞ!?

713あるケミストさん2019/01/13(日) 20:37:33.71
平行で考えるとかなんとかってより何が起きてるのか考えなよ
SO42-イオンとFe2+イオンは左辺右辺そのままやろ
H2SO4から水素イオンがFeSのS2-イオンに移動してるだけや
センター頑張れ

714あるケミストさん2019/01/13(日) 21:22:03.65
ありがとうございます…ううやさしい
がんばるます

715あるケミストさん2019/01/13(日) 23:38:59.33
水素1gと窒素1gをピストンつきの体積可変の容器に入れて、ピストンにおもりを乗せることで全圧Pを変えられるようにする
T_1>T_2として、2つの温度におけるそれぞれの全圧Pに対するアンモニアの生成量W(グラム)のおよその様子をP-W平面に書けという問題ですが、

温度2つにおいてともにPについてWは単調増加で、
T_2のほうが同PではWが大きい
ということでいいでしょうか?

716あるケミストさん2019/01/14(月) 00:32:53.32
水素原子の電子が2pzオービタルにいるときの電子原子核間距離の平均値<r>を計算すると0になってしまうのですが計算ミスですか?

717あるケミストさん2019/01/14(月) 00:47:59.14
>>716
自決しました
cosを二乗し忘れてただけでした

718あるケミストさん2019/01/14(月) 01:34:22.19
>>716

水素原子の2p_z - AOは
ψ(x,y,z) = 1/√(32πa^5) e^(-r/2a)・r cosθ
 a = 0.052917721 (nm)はBohr半径

dτ = ∬[0,∞] rr dr dΩ = ∫[0,∞] rr dr ∫[0,π] sinθdθ ∫[0,2π] dφ より

<r> = ∫ r ・ |ψ|^2 dτ
 = C^2 ∫[0,∞] e^(-r/a)・r^5 dr ∫ (cosθ)^2 dΩ
 = C^2 ∫[0,∞] e^(-r/a)・r^4 dr ∫ (cosθ)^2 dΩ × 5a (←部分積分)
 = ∫|ψ|^2 dτ × 5a
 = 5a,

>>717 Ωで積分してないよね。

719あるケミストさん2019/01/14(月) 02:41:35.64
>>718
わざわざありがとうございます
全て展開してから約分してましたが部分積分使うのは面白いですね

720あるケミストさん2019/01/14(月) 02:45:13.90
>>647

太陽の約8〜10倍の重さの星の場合、核融合反応を繰り返すことによって、中心部に高密度コアが作られる。
密度 ≒ 電子密度 が高まるとフェルミ準位も高まる。
やがて 〜 MeV になると、陽子の電子捕獲が起きてコア内部に中性子過剰核が増える。
これによって電子の圧力が弱まるため、重力が打ち勝って一気に崩壊する。(→超新星爆発)

721あるケミストさん2019/01/14(月) 02:55:58.49
>>718

< r^k > = {(k+4)! / 4!} a^k,

722あるケミストさん2019/01/14(月) 23:36:20.19
「あいだに入って協力する」「上手くいくように協力する」などは全部詐欺

ある日突然、就職・昇進・恋愛・開店などであいだに入って協力するという親切な人が登場し、
時には親身に話を聞いたり、時には盛り上がって一緒に酒を飲み、おごってくれたりもします。
警察官や公務員のケースもあります。

しかし、実際には何も協力などせず、勝手にその人の人生が上手くいくのを待っているだけです。
そして、ターゲットが自力で人生を切り開いた時から、本格的な詐欺が始まります。
あいだに入って協力したとして、「御礼」を要求されるのです。
不法行為に協力させられると、泥沼にはまって経費流用や情報漏洩も要求されます。

上手くいかない時には、適当な人物の名前をあげ、○○が政治的な動きをしたから駄目になった、
○○がいなければ上手くいったのに、あいつのせいだと言い逃れをするのも特徴です。

皆さんも、詐欺にだまされないよう気を付けて!

723あるケミストさん2019/01/15(火) 01:20:10.29
酸素に弱い化合物を保存するときはいつもグローブボックスに保管するのですが、
食品用の簡易真空容器でも代用できると思いますか?どれぐらいのmmHgになるかわからないですけど、ただ引き出しにいれておくよりはマシでしょうか。

724あるケミストさん2019/01/15(火) 01:37:13.05
https://item.rakuten.co.jp/livingut/4967059318691/
こういうのの事か?
そりゃ引き出しに入れておくよりはマシだろうけど、そんなに厳密に酸素が排除できるとは思えないから化合物次第だしやってみなきゃなんともって感じだなぁ
それより、バイアルをアルゴン置換して、さらにそのバイアルを、アルゴン封入したジップロックなり真空パウチなりに入れて保管する方が手軽だし確実な気がする(うちはそうやってる)

725あるケミストさん2019/01/15(火) 08:09:44.05
ジップロックにガスバリア性なんか期待するのはただの間抜け。
真空デシケーターで一度引いてから、アルゴンか窒素で常圧に戻しておく。
底には使い捨てカイロを一個入れておくんだよ。

726あるケミストさん2019/01/15(火) 16:46:57.00
一酸化炭素が三重結合になる理由を分かりやすく教えて下さい

727あるケミストさん2019/01/15(火) 18:28:23.89
安定になるから

728あるケミストさん2019/01/15(火) 23:30:51.27
吸湿性が高くてハイバキュームかけてる間は固体なのに取り出すとすぐ液体になる物質をそのままうまいこと保存するにはどうしたらいい?

729あるケミストさん2019/01/15(火) 23:55:46.24
量にもよるけど、ピペット溶かしてアンプルモドキなら作ったことはある
中を真空で引きながら作れるかは知らん

730あるケミストさん2019/01/15(火) 23:58:27.74
>>729
封じてないアンプル管ならあるわ
アンプルに入れて真空引きして乾燥させたアルゴンで常圧に戻して封じればいいか
ありがとう

731あるケミストさん2019/01/18(金) 04:16:06.36
塩化ベンゼンジアゾニウムのN-Cl間の結合は
なぜイオン性の結合なのか?3.16-3.04=0.08なのに
なぜ共有結合性でないのか?
Nはそんなにプラスじゃないよね。

7327312019/01/18(金) 04:21:23.53
スマソ。手が5本になるエラーなのね。
だからイオン結合じゃないとだめなのね。
自己解決した済まん。

733あるケミストさん2019/01/19(土) 15:07:37.15
N原子にメチル基のついたピリジニウムカチオンって芳香族性ありますか?

734あるケミストさん2019/01/19(土) 16:45:14.22
当然あるよ。

735あるケミストさん2019/01/19(土) 17:47:27.00
>>734
この化合物においてのsp2軌道やp軌道についてと、非共有電子対がどんな状況かを教えてもらえませんか?
あと、トロピリウムカチオンのプラス電荷を持つC原子がN原子に置き換わっていて、N原子がプラス電荷を持ち、そこにメチル基が2つついていた場合の芳香族性も教えてもらえませんか?
お願いします。

736あるケミストさん2019/01/19(土) 23:37:32.03
課題の答えを聞いてるの?

737あるケミストさん2019/01/19(土) 23:40:19.12
質問お願いいたします

これ、答えが炭酸水素ナトリウム水溶液となってたんですが、(未反応のサリチル酸が弱酸遊離反応でナトリウム塩になるため)
別にNaOH加えてもよくないですか?それでもサリチル酸はナトリウム塩になりますよね?
なぜNaOHではダメなんでしょうか?

https://i.imgur.com/nX3n68R.png

738あるケミストさん2019/01/19(土) 23:41:11.11
自己解決しました
加水分解しちゃうからですね・・・
アホですみません

739あるケミストさん2019/01/19(土) 23:42:26.33
NaOHだとCO2が出なくて反応終了が分からない
どれだけ入れたら良いか分からない

740あるケミストさん2019/01/19(土) 23:55:05.57
>>735
わかる方いたらお願いします

741あるケミストさん2019/01/20(日) 00:09:21.14
芳香族性にならないんじゃない

742あるケミストさん2019/01/20(日) 08:07:09.34
宿題は自分でやりましょう

743あるケミストさん2019/01/20(日) 11:14:43.34
>>736>>742
課題ではないです
試験問題にあって、理解できないポイントを聞いています。
分かるなら、教えていただけませんか?

744あるケミストさん2019/01/20(日) 14:46:01.45
>>743
何が理解できないんだよ?
芳香族性の定義はわかってる?
sp2軌道やp軌道じゃなくって、π軌道だぞ。
「どんな状況かを教えてもらえませんか?」じゃ、何が聞きたいかもわかんないから
答えようがない。

745あるケミストさん2019/01/20(日) 15:45:14.67
選ばれし・・

746あるケミストさん2019/01/20(日) 16:34:12.58
Nのp軌道の1電子と炭素のp軌道の電子によって、ピリジン環は芳香族性を持つんだぞ。
Nのsp2にある非共有電子対はπ結合に使われていないから、ここがメチル基によってカチオンになったところで芳香族性は失われない。

747あるケミストさん2019/01/20(日) 19:50:05.92
>>746
ありがとうございます!
どのように電子が使われてカチオンになっているのか、いまいち理解できてませんでしたが、理解できました!

748あるケミストさん2019/01/20(日) 19:53:29.59
メチル基2つだぞ

749あるケミストさん2019/01/20(日) 20:40:17.74
トロピリウムイオンのやつは詳しくは知らないが、
Nのsp2にある一電子がメチル基となる共有結合を作り、
p軌道にある二電子がもう1つのメチル基との結合に使われているんじゃないの?
結局Nは芳香族性に関与せずに、残りの炭素の6つのp軌道によって芳香族性になるんじゃない?

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